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分子蒸餾實(shí)驗(yàn)的原理、過程和注意事項(xiàng)分享

來源:Chinese website      發(fā)布日期: 2024年01月18日
分子蒸餾實(shí)驗(yàn)是一種特殊的液分離技術(shù),它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理,而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)


       分子蒸餾實(shí)驗(yàn)是一種特殊的液分離技術(shù),它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理,而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動平均自由程的差別實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)液體混合物沿加熱板流動并被加熱,輕、重分子會逸出液面而進(jìn)入氣相,由于輕、重分子的自由程不同,因此,不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動距離不同,若能恰當(dāng)?shù)卦O(shè)置一塊冷凝板,則輕分子達(dá)到冷凝板被冷凝排出,而重分子達(dá)不到冷凝板沿混合液排出。這樣,達(dá)到物質(zhì)分離的目的。

  分子蒸餾實(shí)驗(yàn)過程如下:

  1、分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴(kuò)散通常,液相中的擴(kuò)散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強(qiáng)化液層的流動。

  2、分子在液層表面上的自由蒸發(fā)。

  3、蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度。

  4、分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射。

  5、蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,可能彼此相互碰撞,也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。

  6、由于蒸發(fā)分子遠(yuǎn)重于空氣分子,且大都具有相同的運(yùn)動方向,所以它們自身碰撞對飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運(yùn)動狀態(tài),故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。

  分子蒸餾實(shí)驗(yàn)使用時注意事項(xiàng):

  1、初次使用時,建議采用純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結(jié)成,較高液位加至液位窗紅色標(biāo)示線,可循環(huán)使用半年以上。若液位低于黃線冷卻效果差,再次加水是不要超過紅色標(biāo)示線。

  2、蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好,蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通,防止漏氣。

  3、實(shí)驗(yàn)過程中,托盤附近禁止放其他雜物。

  4、當(dāng)夏季室溫高于25℃時,制冷效果會下降,建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。

  5、當(dāng)冬季室溫低于0℃時,需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發(fā)生爆裂導(dǎo)致無法使用。

  6、稱重傳感器量程3㎏,若有其他需要請用時間控制模式進(jìn)行。

  7、對于兩次連續(xù)蒸餾實(shí)驗(yàn),為保證冷凝效果,試驗(yàn)結(jié)束后,冷水循環(huán)的開關(guān)不要關(guān)閉。

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